Электронные компоненты

Нoвoe исслeдoвaниeУчeныe изо Институтa исслeдoвaния рaкa в Лoндoнe прoвeли крупнeйшee исслeдoвaниe, aнaлизируя 10,478 гeнoмoв рaкa с 35 типoв зaбoлeвaний. Сие исследование позволило darkness.in.ua
высказать 330 потенциальных генов, способных затребовать рак, из которых 74 в вознесенье не связывались с заболеванием..

© Ferra.ru

Исполнение) этого исследования была использована основа основ данных проекта "100 000 геномов" Великобритании, в котором были проанализированы полные геномы пациентов с различными типами пустобрех, включая рак кишечника, молочной оковы, легких и матки. Раскрытие "водителей" ящик, то есть мутаций, которые превращают нормальные клетки в раковые, помогает в разработке новых методов лечения, ориентированных возьми конкретные изменения в геноме.

Оказавшиеся до того не идентифицированными гены могут сделаться ключом к созданию паче эффективных и персонализированных терапий. Вот хоть, мутации, связанные с дефицитом восстановления ДНК, могут взяться мишенями для специфических препаратов, таких вроде ингибиторы PARP, которые уж используются для лечения некоторых форм ковчег груди и яичников.

Сие исследование подтверждает, подобно как использование полного секвенирования генома в клинической практике может имеет принципиальное значение расширить возможности лечения, позволяя приспосабливать терапию к индивидуальным особенностям пациента.

© Nature Genetics

. Соффиона:Medical Xpress